▶ Laserlicht 405nm/50mW, 488nm/50mW, 561nm/50mW, 640nm/40mW
▶ Konfocal Scan Module X/Y-Doppelachsen-Hochgeschwindigkeitsoptisches Scannen, Auflösung 4Kx4K, Sichtfeld 19mm, Zoomscannen 1x-16x
▶ Sondeinheit Standard 3 MA PMT,GaAsPPMT Optional
▶ Mikroskop Umgekehrtes Fluoreszenzmikroskop, voll motorisiert, unendlicher Plan SUPER APO Ziel 10x20x40x60x100x
▶ Kamera 5 Millionen Pixel, Farbkamera, SONY IMX264, Bildrate 35 Fps, USB3.0, 0,65x C-Halterung
▶ Software Foto- und Vorschauparameter selbstadaptiv; zwei erneute Scan-Verarbeitung; Bildrotationsleistung; Vollsicht und ROI-Scanbild, Unterstützung von XY, XYZ, XYZT
▶ Computer CPU: Intel I7 oder höher, RAM: ≥16G, Festplatte: ≥1T+256G, Grafikkarte: Single, Monitor: ≥27 Zoll, Auflösung 2560×1440, Betriebssystem: 64 Bit, Windows X10 |
▶ Innovatives Konfocal Pinhole-Gerät Die Konstruktion des Nadelloches beruht auf dem Prinzip der Reversibilität des Lichts: Das Erregungslicht der Lampe und das Emissionslicht der Probe gehen durch dasselbe Nadelloch,und sie halten eine 100% konjugate Beziehung. Es gewährleistet nicht nur die Akquisitionseffizienz von Fluoreszenzsignal, sondern verbessert auch die Filterung von nicht-fokussierter Ebene Signal, für die höhere Detektionsempfindlichkeit und bessere Bildauflösung. |
▶ Steuerungssonde Die Sondeinheit besteht aus einem 6-positionierten elektrischen Filterdrehscheibe mit 4 Standardfiltern und einem einzigen hochempfindlichen Mehrbasis-Fotomultiplierrohr (MA PMT, QE≥25%@500nm),kannEinfache und schnelle automatische Vervollständigung der mehrfarbigen Fluoreszenz-Konfocal-Bildgebung. |
▶ Apochromatische Objektive der APO-Serie Konvergenz der optischen Achsen von rot, grün und blau zu einer Brennfläche, Korrektur der axialen chromatischen Abweichung von violetten Licht, die ursprüngliche Farbe der ProbenkannDie Kommission ist der Ansicht, daß die Die Vergrößerung wird durch eine große numerische Blende verbessert. |
▶ SAPO-SerieSuperApokromatische Objektive Mit großer numerischer Blende, hervorragender Farbdifferenzkorrektur und flachem Feld können einheitlichere, hellere und hochauflösende Fluoreszenzbilder erstellt werdenerhalten. |
▶ Zellbildgebung A64.0960kannpräzise alle mit verschiedenen fluoreszierenden Proteinen und mehrfarbigen Proben markierten Zellen abbilden und die Fluoreszenzkolokalisierung untersuchen,Dynamische Eigenschaften und räumliche Beziehungen von zwei oder mehr ZielproteinenDarüber hinaus kann A64.0960 die morphologische Struktur von 3D-Zellkulturen wie Organoiden/Globulen durch 3D-Rekonstruktion erreichen und mehr verborgene Informationen herausfinden. |
▶ Histopathologische Abschnitte von Tieren und Pflanzen Die Schichtuntersuchung von A64.0960 eignet sich für verschiedene histopathologische Abschnitte von Tieren und Pflanzen, insbesondere für großes Gewebe. |
▶ Konfocale Software Unterstützt Einzelkanal- oder Mehrkanal-2D-Bildgebung (XY), 3D-Bildgebung (XYZ), 4D-Bildgebung (XYZT) und Multi-Site-Scanning.photobleaching und photostymulation innerhalb eines vom Benutzer definierten ROI, sowie Z-Stack-Bildgebung, Puzzles, Skalierungskorrektur, Filterverarbeitung, Datenerfassung usw. |
A64.0960 Laserkonfokales Mikroskop, vollautomatisch motorisiert | ||
Teil | Beschreibung | Anmerkungen |
Laser und seine Steuerung | Ein Laser für die Verurteilung.≥4 Stück | |
FC/PC-Ausgabe per Faser | ||
Laser: Halbleiter, Feststofflaser | Welle 405 nm, Ausgang≥50 mW | |
Welle 488 nm, Ausgang≥50 mW | ||
Welle 561 nm, Ausgang≥50 mW | ||
Welle 640 nm, Ausgang≥40 mW | ||
Konfokale Form | Scanbereich: XY-Scansystem | |
Anzeigenfeld≥19 mm | ||
Auflösung: 512×512- Ich weiß.4096 × 4096 | ||
Pixel: 0,5 us- Ich weiß.8us | ||
Zoomscannen: 1-16X | ||
FL-Detektor 3 Stück | 3 Uhr nach Mittag | |
405nm/488nm/561nm/640nm | ||
Mehr als 6 Positionen Fluoreszenzfilter, Standard 3 Stück Filter: 445nm/40, 530nm/43, 607nm/36, 685/40 | ||
Konfokales Nadelloch: rund | ||
DIC-Detektor: 1 Stück | ||
Mikroskop | Optisches System für die unendliche | |
Sichtkopf: 20-45 Grad geneigt, Gemel Fernglas, zwischenpupillar 50-76 mm | ||
Augenspiegel: PL10X/22mm, mit Diopternanpassung | ||
Nassstück: Motorisiert, 6-Loch | ||
Stufe: Motorisiert, 260*153 mm mit Arbeitsbereich 110*75 mm | Die maximale Geschwindigkeit beträgt 3 mm/s, die wiederholte Positionierungsgenauigkeit beträgt ±1um und kann an Petrischale und Scheibenbeobachtung angepasst werden | |
Ziel: Perfokale 45 mm, SAPO | 10X/0.14,WD=3.1 mm | |
20X- Ich weiß.8,WD = 0,6 mm | ||
40X/0.95,WD=0,18 mm | ||
60XEiner.42,WD=0,17 mm Öl | ||
100X/1.45,WD=0,14 mm Öl (in Entwicklung) | ||
Kondensator: Motorisiert, 7 Positionen, A≥0.55, WD≥27 mm, 3-Position für 30 mm PH; 4-Position für 38 mm DIC; mit motorisierter Membran, Polarisator | ||
DIC: 10X, 20X, 40X, 60X | DIC-Bildgebungskit, einschließlich 1 DIC-Detektor, mit 10-60-facher Differenzielle Interferenz-Bildgebungsfunktion, kann DIC-Fluoreszenz-Bildgebung und Überlagerungsanalyse realisieren, einschließlich DIC-Einsatzplatte,Analyse-Gruppe, DIC-Ringplatte | |
Rahmen: Koaxialfokus-System, Touch-PAD-Anzeiger, Dreilausgang auf der linken Seite | ||
Brightfield-Licht: 12V100W Halogen | ||
FL-Befestigung: motorisierte 8 Positionen für eine Schicht, insgesamt 2 Schichten | 3 Filter: B/G/UV | |
FL-Licht: 100 W Quecksilber | ||
Motorisierte Lichtsteuerung: Stromversorgung 90-265 V, Ausgang 12V100 W | ||
Zubehör: Zentrierungsofen | ||
Computer | CPU: Intel I7 oder höher | |
RAM:≥16G | ||
Festplatte:≥1T+256G | ||
Grafikkarte: Einzel | ||
Monitor:≥27 Zoll, Auflösung 2560×1440 | ||
Betriebssystem: 64 Bit, Windows X10 | ||
Betriebssoftware | Mit IMAQ und Verarbeitungsfunktion | |
Unterstützung für einfarbige oder XY, XYZ, XYZT-Bilder | ||
Unterstützung für zeitgebundenes oder gleichzeitiges Scannen | ||
FL-Bildüberlagerung | ||
Größenordnung | ||
Auto speichern | ||
Wenn Sie Bildprozess verwenden möchten, verwenden Sie bitte Image J | ||
Andere | OD500W 5 Millionen Pixel, Farbkamera, SONY IMX264, Bildrate 35fps, USB3.0, Größe 2/3 | |
RX50CTV0. Das ist RX50CTV0.65,C-TYPE, Schwerpunktverstellbar |